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2025美創(chuàng)會：眾山生物以高品質醫(yī)藥原料引領醫(yī)美創(chuàng)新未來
2025-04-03
2025年3月28日，第八屆全球醫(yī)學美容創(chuàng)新大會（美創(chuàng)會）在北京國家會議中心盛大開幕。作為全球醫(yī)美領域的風向標，本屆大會匯聚了數(shù)百家頂尖企業(yè)、科研機構及行業(yè)領袖，共同探討技術創(chuàng)新與產業(yè)升級。眾山生物副總經(jīng)理王朋田受邀出席大會，并發(fā)表題為《高品質醫(yī)藥級透明質酸鈉：創(chuàng)新美容制劑的卓越選擇》的主題演講，向全球同行展示了眾山生物在生物醫(yī)藥原料領域的核心技術突破及對醫(yī)美行業(yè)的深遠價值。
聚焦醫(yī)藥級品質，定義行業(yè)新標準
在演講中，王總指出，眾山生物的產品之所以成為全球醫(yī)美品牌的優(yōu)選原料，源于三大核心優(yōu)勢：
1. 嚴苛的醫(yī)藥級品質管控
從生產技術上來說，醫(yī)藥級透明質酸鈉之所以是透明質酸鈉中質量要求最高的，主要因為其在內毒素、核酸及蛋白質等方面都有嚴格把控。而在這三大核心雜質指標上，眾山生物均領先行業(yè)水平，走在前沿。王總提到，目前行業(yè)的內毒素水平普遍按照藥典標準控制在<0.05 IU/mg，但眾山生物醫(yī)藥級透明質酸鈉細菌內毒素可穩(wěn)定控制在≤0.001 IU/mg，是歐洲藥典國際標準規(guī)定值的1/50，遠超其標準。為醫(yī)藥行業(yè)的產品生產提供了強有力的保障。
2. 突破性技術創(chuàng)新
無菌透明質酸鈉和醫(yī)療器械級硫酸軟骨素鈉，是王總演講中的兩個突破性新品。尤其是3月18日在杭州發(fā)布的醫(yī)療器械級硫酸軟骨素鈉，眾山生物是這款產品的中國首創(chuàng)者，有望聯(lián)合下游廠商共同打破進口產品的壟斷，推動國內醫(yī)療器械行業(yè)的升級。該款原料在國內先后獲得醫(yī)療器械用原料硫酸軟骨素鈉主文檔登記（登記號：M2024112-000）、醫(yī)療美容用硫酸軟骨素鈉主文檔登記（登記號：M2024310-000）及膀胱黏膜修復用硫酸軟骨素鈉主文檔登記（登記號：M2024308-000），并完成了安全性試驗、生物學評價以及病毒滅活驗證。另外由瑞玞生物醫(yī)學（深圳）有限公司、山東眾山生物科技有限公司等公司參與起草、制定的T/GDMDMA 0035—2024《醫(yī)療器械用硫酸軟骨素鈉》團體標準，于2024年11月25日正式發(fā)布，這也標志著國內醫(yī)療器械用硫酸軟骨素鈉的進一步突破。引發(fā)現(xiàn)場行業(yè)專家學者的廣泛關注。
3. 賦能下游企業(yè)，助力行業(yè)發(fā)展
王朋田特別強調，眾山生物通過定制化原料解決方案，為下游企業(yè)的生產提供了有力支持。他詳細闡述了原料的純度、生物相容性和穩(wěn)定性等關鍵因素，并從終端制劑效果的角度，強調了選擇高品質原料的重要性。例如，優(yōu)質的美容制劑通常具有較高的純度，雜質和殘留物含量極低。使用高質量透明質酸鈉原料生產的醫(yī)美制劑在性狀、澄清度和硬度等方面表現(xiàn)優(yōu)異。而劣質玻尿酸則可能含有較多雜質，如蛋白質、重金屬和細菌等，注射后可能導致不良反應或感染風險。眾山生物致力于幫助下游企業(yè)解決研發(fā)中的各種問題，從而更好地推動合作以及行業(yè)發(fā)展。
授牌“副會長單位”，彰顯行業(yè)領導力
大會期間，眾山生物憑借在醫(yī)美原料領域的技術積淀與市場貢獻，被正式授予“中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會醫(yī)美產業(yè)分會-副會長單位”稱號。這一榮譽不僅是對眾山生物行業(yè)地位的認可，更體現(xiàn)了眾山生物在推動醫(yī)藥原料技術創(chuàng)新、規(guī)范行業(yè)標準中的市場地位。
以科研為引擎，驅動醫(yī)美產業(yè)升級
在“成分為王”的醫(yī)美新時代，眾山生物以醫(yī)藥級透明質酸鈉為支點，為全球客戶提供從原料到解決方案的全方位服務。誠邀行業(yè)伙伴攜手合作，共同探索美麗科技的未來邊界！
